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l'influence des propriétés du liant polyfluorure de vinylidène (PVDF) sur les électrodes lini0.33co0.33mn0.33o2(nmc) fabriquées par un procédé de revêtement en poudre à sec

June 21 , 2021

pour citer cet article : ming wang et al 2019 J. electrochem. soc. 166 a2151


préparation des électrodes.—un pistolet de pulvérisation de revêtement en poudre à commande manuelle (encore LT manual powder coating system, nordson) a été utilisé pour le processus ESD. un morceau de feuille d'aluminium de 16 μm d'épaisseur a été utilisé comme substrat d'électrode, une pièce de coupelle mise à la terre électriquement (250 μm d'épaisseur) a été utilisée comme plate-forme . la tension de fonctionnement était de 25 kv . les pressions d'atomisation et d'écoulement étaient de 7 psi . le temps de pulvérisation était de 45 secondes . la direction de pulvérisation était de 45o avec une distance de 20 cm entre la pointe du pistolet et le substrat en aluminium. l'activation thermique a été effectuée en transférant les électrodes revêtues de poudre sèche dans un four (DKN812, yamato) et en les cuisant à l'air. différentes durées et températures de cuisson ont été utilisées comme processus d'activation thermique et une cuisson à 200°C pendant 1 heure a été sélectionnée pour des résultats optimaux.

les électrodes cuites ont été calandrées à température ambiante avec un espacement de 10 μm par un compact ele centr ode cale machine sous-jacente (xiamen tmaxcn inc.).les électrodes calandrées ont été découpées en disques de 12 mm de diamètre par un pièce de monnaie ll poinçonneuse à disque (xiamen tmaxcn inc.) et transféré dans une boîte à gants. la porosité des électrodes revêtues à sec était d'environ 30 % après calandrage.la charge moyenne des disques d'électrodes était de 2.4 mah/cm2 . l'épaisseur moyenne après calandrage était de 59μm.



caractérisation.—caractérisation de la morphologie.—la morphologie de la surface a été étudiée à l'aide d'un microscope électronique à balayage (SEM) avec spectroscopie à dispersion d'énergie (EDS)(FEG 250, quanta).mesures mécaniques.—la liaison la résistance des électrodes revêtues de poudre sèche a été mesurée par un test de pelage et un test de rayure.la force de liaison a été mesurée par un test de pelage à 180o (mh2-110,imada, inc.) basé sur la norme ASTM-D903 standard. la vitesse était de 60 mm par min. la feuille d'aluminium a été coupée en bandes de 1 cm de largeur avant le processus de revêtement en poudre sèche. les bandes enduites ont été chauffées à 200°C dans un four et calandrées individuellement. la bande calandrée a été fixée à la platine échantillon par un ruban adhésif double face. la force de cohésion entre les particules de NMC a été mesurée par un test de rayure (nanotest vantage, micro materials limited) à l'aide d'un stylet conique en diamant. le rayon de la pointe était de 10μm, et l'angle du cône était de 60o. Un disque d'électrode de 12 mm de diamètre a été collé sur un échantillon plat s tage comme échantillon de rayure. Une rayure de 2000 μm a été réalisée en glissant l'échantillon contre la pointe. la charge appliquée était de 0.1 mn à 20 mn.


fabrication de piles boutons et mesures électrochimiques.—les piles boutons (CR2025) ont été assemblées à l'aide d'un pièce de monnaie cellule sertirr (xiamen tmaxcn inc.) à l'intérieur d'une boîte à gants remplie d'argon (mbraun). Une feuille de lithium métallique (99.9%, sigmae-aldrich) a été utilisée comme contre-électrode. une pièce de membrane en polypropylène (celgard 2400) a été utilisé comme séparateur. l'électrolyte était 1 M lipf6 carbonate d'inéthylène/carbonate d'éthyle méthyle (EC/EMC 3:7 en volume,gotion) avec 2% de carbonate de vinylène (VC, gotion). la caractérisation électrochimique des cellules assemblées a été réalisée à l'aide d'un potentioste à (BCS-805, bio-logic). la densité de courant pour 1C est définie comme 160 ma g−1. le cycle les tests ont été effectués à des taux spécifiés, allant de 0.1 à 5C, entre 3.0 et 4.3 V. la pile bouton a été maintenue à 4.3 V jusqu'au le courant a chuté en dessous de 0.05C après chaque cycle de charge. les mesures de spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS) ont été effectuées à l'aide d'un potentioste à (VMP-3, bio-logique) de 10 mhz à 1 mhz, 10 mv Signal CA. les piles bouton cyclées ont été déchargées à 3.0 V et maintenues à 3 V un jusqu'à ce que le courant tombe en dessous de 0 . 0025c ., toutes les cellules étaient au repos pendant 12 heures avant la mesure EIS .


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