Section expérimentale

synthèse de nanomurs multicouches de graphène ancrés sur du papier carbone： le papier carbone utilisé

a été commercialisé toray carbon paper (CP). chaque CP a été conçu pour être une plaquette de 16 mm de

diamètre . par la suite , les nanomurs multicouches de graphène seraient cultivés sur ce substrat CP en utilisant rf-pecvd. les paramètres étaient de 200W (puissance), 890℃ (température), 30min (temps) et 1000pa (pression), et le gaz utilisé était ch4:ar u003d20sccm:80sccm. chaque côté du cps a été traité pendant 30min. chaque CP coupé a été pesé à l'aide d'une balance électronique (sartorius BT125D), avec le poids du CP coupé dans la gamme 15.5 - 15.8mg et le poids du CPVG environ 0.02 - 0.04 mg de plus après revêtement.

synthèse de la cathode li2s@cpvg： cpvg a d'abord été préparé en tant qu'hôte et collecteur actuel de li2s

par PECVD. puis une solution d'éthanol de sulfure de lithium 0.5M a été préparée dans vide boite à gants (xiamen tmaxcn inc.) , et une solution configurée de 30 µL a été prélevée et déposée sur le CPVG,, puis la cathode li2s@cpvg a été récolté après séchage à 80℃ . la différence de poids de la cathode li2s@cpvg après séchage a été mesurée par une balance électronique, qui reflète le poids de li2s.

mesures électrochimiques : des expériences électrochimiques ont été réalisées sur des piles boutons CR2032 assemblé, à l'aide d'un sertisseuse à pile bouton (xiamen tmaxcn inc.) , dans une boîte à gants remplie d'argon avec une feuille de lithium (14 mm) comme contre-électrodes et électrodes de référence . les nanomurs de graphène multicouches préparés ancrés sur CP (CPVG) ont été utilisés comme électrodes cathodiques (de travail) . le la membrane sélectionnée était celgard 2325, et deux électrolytes ont été utilisés, 1mlipf6 dans EC/DMC/DEC u003d1:1:1 (simplement nommé ece dans cet article) et 1M litfsi et 3% lino3 dans dol/dmeu003d1 :1(simplement nommé dole dans ce travail). la caractérisation électrochimique a été réalisée sur un test de batterieer (xiamen tmaxcn inc.) . les données spectroscopiques d'impédance électrochimique (EIS) des cellules ont été caractérisées par PARSTAT 2273, et les paramètres pour l'EIS à la haute fréquence étaient de 1 mhz et à la basse fréquence de 1 mhz. la tension appliquée était le circuit ouvert tension de la batterie. chaque EIS a été testé après mouillage pendant plus de 30 minutes. la voltamétrie cyclique (CV) a été réalisée à l'aide d'un analyseur électrochimique chi660e. les expériences ont été réalisées sur 2032 piles bouton composées d'électrodes de travail CP et CPVG , les électrodes de référence/contre-électrodes li foil et l'électrolyte dole . les électrolytes ece et dole étaient des électrolytes commerciaux achetés de dodochem.

caractérisation des matériaux : Un spectromètre raman équipé d'un laser 514.5nm (JY t64000,

horiba jobin yvon corp.) a été utilisé pour caractériser la liaison carbone de surface dans CP et CPVG. la structure de surface et la cartographie élémentaire de CP et CPVG ont été réalisées par FESEM (microscopie électronique à balayage à émission de champ, HITACHI, SU-8010 & S-4800) équipé d'EDS. pour obtenir les informations d'interface dans les fibres de CP et CPVG, les échantillons ont été fissurés de manière aléatoire. l'élément chimique de surface et la liaison chimique pour la caractérisation du film SEI ont été prélevés par spectroscopie photoélectronique à rayons X (VG (R3) scienta R3000). pour la caractérisation microstructurale, HRTEM, Les analyses STEM et EELS ont été réalisées à l'aide de TEM (FEI, themisz & carl zeiss, libra 200 HT mc cs) . les matériaux après cyclage dans les tests de batterie ont été séparés à l'aide du msk-110d décrimper, et les échantillons nettoyés en utilisant successivement une solution de DME et une solution d'éthanol.