andreas hofman¹ ,*, michel schulz¹ , Thomas Hanemann ^1,2

2. expérimental

bis(trifluorométhanesulfonyl)azanide de n,n-diéthyl-n-méthyl-n-(2-méthoxyéthyl)ammonium

(dmma-tfsa, iolitec, >99%), bis(trifluorométhanesulfonyl)azanide de lithium (litfsa, iolitec, > 99%), et carbonate de propylène (PC, sigma- aldrich, anhydre, 99.7%) ont été séchés à 110° C au moyen d'un flux continu d'air séché. la teneur en eau des solvants a été déterminée par titrage coulombmétrique karl fischer comme étant inférieure à 10 ppm. carbonate de vinylène (aldrich, 97%), tétrafluoroborate de lithium (aldrich, anhydre, 99.998 % de métaux traces), triflate de lithium (liotf, aldrich, 99.995 % de métaux traces), hexafluorophosphate de lithium (ABCR , qualité batterie, 20 ppm H2O max), perchlorate de lithium (aldrich, 99.99 % de métaux traces), feuille de lithium (alfa aesar, 0.75 mm épais), et de l'hexaméthyldisilazane (aldrich, >99%) ont été utilisés tels quels. la préparation des électrolytes a été effectuée dans un vide boite à gants (xiamen tmaxcn inc.) avec des niveaux d'oxygène et d'eau inférieurs à 0.5 ppm. des électrodes calandrées à base de graphite et de NMC avec une teneur d'environ 90 % de matière active ont été fournies en coopération.

dans cette étude, des piles bouton courantes (type : CR 2032, hohsen corp.) ont été utilisées avec un sertisseuse à pile bouton à partir de équipements de batterie xiamen TMAX limités . les cellules ont été assemblées dans une boîte à gants remplie d'argon selon les procédures standards. précisément, une anode en graphite (Ø u003d 15 mm), une cathode NMC (Ø u003d 14 cm), et un séparateur en fibre de verre (whatman®, GF/B et QMA 450 ; Ø u003d16 mm) a été utilisé à l'intérieur d'une cellule de type pièce avec un boîtier de pile bouton (xiamen tmaxcn inc.) et une entretoise en acier inoxydable.